Human IL-23 ELISA Kit

用途：人IL-23 ELISA試劑盒用于體外定量檢測人血清，血漿，緩沖液或細胞培養液中的白介素23。此試劑盒只用于科研，不能用于診斷。

檢測原理：

IL-23試劑盒應用的是夾心法固相酶聯免疫吸附分析法（ELISA）。IL-23特異單克隆抗體被包被于微孔板上，已知IL-23濃度的標準品和未知濃度的樣品可在此反應孔中進行檢測。先將IL-23抗原和生物素標記IL-23特異單克隆抗體同時孵育。洗滌后加入親和素過氧化物酶，孵育后洗去未結合的酶。其后加入底物，產生顏色反應，顏色的深淺與樣品中IL-23的濃度成一定的比例關系。

試劑盒組成及配制：

自備材料：

蒸餾水；加樣器：10ul, 50ul, 100ul, 200ul, 1000ul; 漩渦振蕩器和磁力攪拌器

保存條件：

試劑盒保存于2-8度，

洗滌緩沖液：制備好后，2-8度可保存1周以上

標準品：制備好后即用，不要保存。

生物素標記二抗：制備好后即用，不要保存。

親和素-HRP: 制備好后即用，不要保存。

樣品收集，處理和保存：

1.       細胞培養上清：1000xg離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

2.       血清——操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000xg離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

3.       EDTA，檸檬酸鹽和肝素血漿可用于檢測。1000Xg離心30分鐘去除顆粒。

4.       如果樣品不直接使用，將其分為小部分（250-500ul）-70℃下保存，避免反復凍融。

如果可能，不要使用溶血和高脂血。如果血清中有大量的顆粒，檢測前先離心或過濾。

注意：不要在37℃或56℃加熱解凍。在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍

實驗方案：

用前所有試劑置于常溫

試劑準備：

1.  洗滌緩沖液（200x）的稀釋：蒸餾水200倍稀釋成1X的工作液。

2.  標準品稀釋液的制備：用10X的標準品稀釋液儲液加入225ml蒸餾水。稀釋后的溶液可在2-8度保存一周。

3.  標準品的制備：按標準品瓶上的說明，加入標準品稀釋液，稀釋后濃度為5000pg/ml。溫柔上下顛倒混勻。直接在檢測板上對校準品做系列稀釋，濃度范圍：5000-156.25pg/ml。每次重新做實驗，都需要重新做標準曲線。吸取200ul重懸后的標準品到A1, A2孔（5000pg/ml），取100ul標準品稀釋液到B1, B2, C1, C2, D1,D2, E1,E2, F1, F2孔。從A1, A2孔吸取100ul到B1, B2孔，用加樣器反復吸排使其混合。小心不要擦到孔的內表面。同樣從B1, B2孔吸取100ul到C1,C2；再從C1,C2到D1,D2等，從最后的兩個孔（F1, F2）中吸去100ul不要。這樣從A1,A2到F1,F2，IL-23標準品稀釋液的濃度為5000pg/ml到156.25pg/ml。也可在試管中進行此稀釋，將稀釋后的標準品直接加入反應孔中。

4.  生物素標記IL-23抗體的制備：

   生物素標記抗IL-23的稀釋：每次實驗前準備。根據實驗的孔數，以生物素標記抗體稀釋液稀釋。稀釋量見下表。

5.  親和素-HRP的稀釋：5ul 親和素-HRP加入0.5ml HRP稀釋液, 每次實驗前準備，不要保存此稀釋后液體。根據反應孔的數量進一步稀釋，見下表。

檢測程序

使用前，將所有試劑充分混合，不要使液體產生泡沫。根據樣品數量加上空白，標準品決定所需的板條，每個樣品，標準品，空白和質控都應做雙份。

結果分析

以吸光度為Y軸，相應的IL-23標準品濃度為X軸做標準曲線。樣品的IL-23含量可根據其O.D.值由標準曲線推斷出來。

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